岗位职责
1.协助策划本企业产品安全质量管理体系，建立完善的质量信息管理系统，按规定进行质量信息的接收、传递、反馈及定期报告等工作；
2.贯彻落实GMP管理规范，监督各生产单元严格按药品行业法律法规组织生产；
3.负责审核所有与质量有关的变更，并作出适当的评价和处理，重大变更申报备案；
4.确保所有重大偏差和超标（OOS）已经得到及时调查和处理，监督质量控制（QC）部门检验工作，监管QC部门工作有效开展，确保按批准的规程完成所有必要的检验；
5.负责会同采购、生产等管理部门对产品所需物料供应商质量体系进行评估；
6.领导安排的其他工作。
7.入职后表现优秀者可晋升为部门正职。
任职资格：
1.年龄原则上不超过35周岁；
2.药学相关专业，硕士及以上学历
3.从事药品生产质量管理8年以上工作经验；