工作职责
1、负责公司内部和外部质量管理，维护公司的质量管理体系，并协调各部门的质量工作。
2、负责生产相关GMP文件和记录的合规性审核，包括工艺规程、批生产记录、和相关管理及操作类SOP等。
3、负责公司产品的质量检验和分析，对产品进行严格的检验和测试，以确保产品的质量符合公司和行业的要求。
4、负责公司人员的培训和技能提升，确保公司人员的质量意识和能力达到要求。
5、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求
1、生物制药相关专业，本科以上学历；
2、4年以上制药行业工作经验，必须拥有无菌制剂生产车间管理经验，有（大分子，单抗，疫苗）生产质量管理经验者优先考虑；
3、熟悉GMP法规以及相关的法规，对生产制造的质量管理要求；
4、有执业药师优先考虑；