岗位描述：
1、负责选择临床试验机构，研究单位筛选，研究预算制定，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
2、跟进临床试验进度；
3、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
4、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
5、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调各方关系。

职位要求：
1、医学，药学等相关专业研究生学历；
2、3年以上CRA或CRC经验者优先；
3、知识技能：熟悉GCP，药物研发过程；熟练掌握Office等常用办公软件操作；
4、有较好的沟通能力、分析能力、组织协调能力，能够适应内外部的沟通。