工作职责：
1、根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作；
2、根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等；
3、熟悉临床试验操作流程，及时反馈并汇报临床试验进展；
4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。


任职要求：
1、统招本科及以上学历，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；
2、3年以上CRA经验；
3、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
4、具有良好的协调组织及沟通能力，勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神，适应出差工作；
5、优秀的任务管理和时间管理能力。
6、具有较强的执行力；
7、自我驱动力强，结果导向；
8、具有良好的英文水平。