工作职责：
1、分析方法转移中相关物料文件起草；分析方法转移原辅料、成品、中控及工艺确认等样品的检验及报告发放；
2、中控记录的复核及中控报告发放；原辅料记录的复核及报告发放；日常水记录复核及报告发放。
3、协助完成日常原辅料、成品检验；协助成品检验记录及留样记录复核。
4、对生产过程进行现场监督检查，对关键控制点予以复核，在监督检查中发现的异常及偏差情况及时处理并监督纠正，重大偏差及异常情况立即上报，提出处理措施并监督实施等.
任职要求：
1、制药相关专业硕士及以上学历,毕业2年内;
2、实验动手能力较强，做事细致；
3、良好的GMP意识，工作主动性强，积极认真，具有较强的沟通和组织协调能力以及团队合作精神。