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质管员
4.5-5.5千
人 · 本科 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/13发布
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公司信息
西藏多瑞医药股份有限公司

已上市/150-500人

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职位描述
岗位职责:
1、熟悉与药品相关的法律法规及公司各项规章制度,具体负责公司质量管理方面的日常工作,协助正确行使质量否决权。
2、负责计算机系统中质量管理基础数据库及业务数据修改申请的审核。
3、负责供/购货单位资质的初审及存档工作,并对供/购货单位和委托方相关资质进行动态管理。
4、负责检查质量管理、入库验收工作,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货运输等环节的质量管理工作,负责药品追溯体系的日常维护管理。
5、负责对公司经营药品质量查询、投诉问题进行复查、确认、处理、追踪,协助完成不合格药品的确认及处理,负责不合格药品报废处理过程的监督记录工作。
6、负责质量信息的管理工作,经常收集各种药品质量信息及各种有关质量的意见和建议,组织传递和反馈。
7、负责收集、保管好本部门的质量资料、档案,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
8、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药学、生物等相关专业,有执业药师证优先。
2、有GSP质量管理3年及以上工作经验,熟练掌握医药学专业知识和GSP相关法律法规。
3、熟练使用办公软件,具有较强的沟通能力、计划与执行能力、团队合作精神,责任性强,有自驱力,志向于医药行业质量管理方向发展。

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