岗位职责:1、负责医疗器械产品的结构设计和材料选择,根据法律法规编写产品技术要求;2、能按照医疗器械相关法规要求,熟悉设计开发流程,编写设计技术文档及风险分析;3、对设计验证、设计确认和产品注册提供技术支持;4、负责各阶段产品相关的性能测试等工作,编写测试方案;5、公司和部门安排的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,2年以上医疗器械/耗材产品开发经验;2、有无菌医疗器械/耗材开发经验者优先,有产品组装经验者优先;3、熟悉ISO13485质量管理体系;4、熟练使用CAD、UG、Proe、Solide Works等软件以及Office办公软件;5、具有良好的沟通能力及强大的学习能力,强烈的自我成长意愿。