1、独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器，负责化药质量研究工作；
2、制定和实施药物质量研究计划（建立药物质量研究方法，进行方法学验证），及产品稳定性研究；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和原始记录；
4、与所在研发项目组及部门相互合作，协助项目经理完成申报资料的整理和撰写；
5、参与完成质量标准拟定；
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；