1、制定工艺验证过程中相关的验证（再验证）方案，组织相关车间、部门实施，过程中协助体系QA完成偏差、变更等事项，汇总资料撰写报告；
2、撰写产品质量年报；
3、参与公司自检；
4、与受托生产企业对接验证期间事项，监督方案实施。
任职要求：
1、药学或相关专业背景，本科及以上学历，三年以上从事过多剂型制剂生产过程控制和质量检验工作，熟悉药品监督管理相关法律法规和规章制度。
2、工作认真细心，态度踏实，吃苦耐劳。
3、具备良好的学习能力、适应能力、沟通能力和团队精神。