岗位职责:1、负责GMP体系内变更工作的组织与开展,从变更发起,到评估、计划、组织计划的实施、评估实施后的效果;2、负责投诉的调查与调查报告撰写,对调查过程发现的问题组织质量会议;3、协助现场监控,保证现场GMP符合性。及时完成现场检查工作及整改落实工作;4、负责产品年度回顾报告的撰写。任职要求:1、本科及以上学历,药学类、生物制药类、制药工程类等相关专业;2、有无菌制剂生产或质量管理经验2年以上;3、开朗、做事稳重细心,熟悉GMP法规知识,能适应加班,能服从工作调度。其他:1.完善的保险福利:五险一金2.工作时间:5天8小时工作制,免费工作餐(中、晚餐)+开心活力的团队+安全健康工作环境;3.培训及晋升机会:岗前带薪专业培训+无限的发展空间。4.其他福利:年终奖、生日福利、节假日福利;每年的调薪和晋升机会;5.员工活动:户外拓展活动、不定期团建活动、年会等。6.休假:按国家规定享受法定假、婚假、产假、陪产假、丧假等有薪假期;工作满一年可享有带薪年休假5天起职位福利:五险一金、包吃工作餐、带薪年假、节日福利、定期体检、定期团建