工作职责：
1、负责项目的实验研究和实验方案设计（主要是制剂工艺方面）；
2、负责项目工艺研究资料或相关研究资料的撰写和整理；
3、负责所研究项目的工艺规程、工艺验证、基准批记录等文件的编写，并负责相关记录的整理；
4、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养；
5、完成主管上级和公司交办的其它工作。
岗位要求：
1、中药学或药物制剂等相关专业；
2、两年以上制剂工作经验，熟练掌握药品研究的基本技能，熟悉新药申报资料的整理，有生产相关操作经验及文件资料撰写经验优先；
3、具有一定的创新精神，具有高度的责任心及一定的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。