【任职要求】
1、熟悉医疗器械相关法规和标准，有丰富的质量管理体系经验；
2、有质量管理的实践经验和工作技能，有ISO13485内审员资格证；
3、熟悉诊断试剂、有源产品相关的检验标准和检验规程，有一定的文件资料撰写能力；
4、在IVD/有源器械产品质量管理的经验；
5、具有强烈的责任心、原则性强、做事严谨；具备良好的沟通能力和组织协调能力。