岗位职责：
1. 负责公司在研管线产品的非临床药理学及毒理学研究，推进先导药物从临床前研究到IND申报的全过程 ，包括但不限于体外药理学、体内药效学、ADME和毒理学研究。
2. 指导公司内部生物学研究团队开展非临床药理学研究。
3. 负责在CRO进行的非临床研究项目的管理，包括制定研究计划/方案，管控项目进度、预算和重要项目里程。
4. 审核研究报告，为申报文件的撰写提供总结性文件。
5.上级安排的其他工作。

任职资格：
1. 药理学、毒理、生物、制药或生命科学相关领域获得博士学位，5-8年相关工作经验；
2. 具有药理、毒理相关的IND申报经验；有眼科药物药理学/药代动力学/毒理学经验者优先；
3. 可独立开展工作，亦能与跨职能团队合作，共同完成药物的发现/开发环节；
4. 具有高度的团队合作精神，愿意为公司的快速发展作出贡献。