工作地点：北京

岗位职责：
1.负责注册申报资料的收集、撰写、翻译、审核和递交，确保所提交的注册资料符合相关政策法规要求；
2. 跟踪注册文件的审评，掌握药监局对申报资料的要求，及时回复注册审评中的问题，能够与官方进行有效的沟通；
3. 收集并整理药监局的注册要求，及时汇报、分类、归档药监局出台的各项药事法规、文件技术资料。

任职资格：
1. 2年及以上药品注册相关经验。有进口药品注册经验的优先；
2. 本科及以上，药学或相关专业；
3. 英语熟练，可为工作语言。