工作内容：

1.负责车间各生产工序的监控工作，监控过程中严格按批准的SOP进行，对检查过程中的质量问题及时处理、上报；
2.负责对物料和产品的取样，批记录审核；负责制定、审核质量保证相关的GMP文件；
3.负责对物料、中间成品履行审核放行职责；
职位要求：
- 大专及以上学历，中药学、药学、药品检验、相关专业
- 至少3-5年以上药品生产质量检验经验，有丰富的实践经验，熟悉药品检验流程。
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP），有较强的沟通协调能力，具备团队合作精神。
- 具备一定的英语阅读和写作能力，能够阅读和理解相关技术文献。