岗位职责
1、根据生产计划，计算原辅料、包材用量，下达各工序的生产指令并安排实施生产；
2、负责检查各工序工艺执行情况、关键工艺控制点控制情况。车间偏差的处理和汇总分析；
3、对各工序质量控制情况进行检查，如原辅料的称量，药液的可见异物情况，装量控制情况，批号印制的正确性等；
4、负责统计、分析每批产品的生产周期、原辅料包材、成品率、CPP、CQA，分析出影响产品质量的因素，并采取有效的措施提高产品质量。 负责生产记录的审核；
5、负责监控人员操作情况，培训指导人员操作，使人员操作更规范化；
6、负责车间相关验证（确认）方案和报告的起草、修改、审核，以及验证（确认）数据的统计。 负责工艺规程、操作规程、批记录、变更的起草、修改、审核工作；
7、负责生产车间人员无菌更认确认；
8、负责车间相关文件的修订和培训工作；
9、负责车间工艺攻关的实施、总结、报告；
10、负责小试、中试的生产安排、跟踪、数据整理，并形成书面报告；
11、负责总结生产环境的监测情况，出现偏差及时报告、分析、处理。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学等相关专业，经验资深者学历可放宽至大专；
2、具有3年以上制药工艺员工作经验；
3、训，熟悉药品生产相关的法规政策，具有一定的组织领导能力及解决生产技术问题的能力；
4、具有GMP认证经验及无菌制剂生产经验者优先。