岗位职责：
1、负责公司产品年度质量回顾、杂质档案工作 。
2、负责检验报告单信息审核。
3、负责审核组内人员的相关工作，如:供应商档案、新增供应商质量对比、现场QA相关的变更发起及跟踪执行工作。
4、部门安排的其他工作 。
任职要求
1、本科以上学历，药学、化学等相关专业。
2、3年以上药厂体系QA工作经验，经历过GMP检查、国外客户审计等大型检查，
3、文字功底较好，沟通协调能力强，工作踏实、执行力强。