岗位职责：
1、根据各药品法定标准，组织人员审核质量标准及检验规程等
2、参与公司质量决策、质量审计等，根据GMP、药典等法规，维护质量控制体系，并根据相关法规更新情况，对质量控制体系进行持续改进
3、负责在监督检验过程中及审核记录过程中对有怀疑的分析结果，安排人员进行复检；评估偏差对产品质量的潜在影响；采取纠正措施和预防措施
4、负责根据公司生产情况，统筹安排检验的整体工作
5、负责对QC部门员工进行质量管理教育、安全操作教育、岗位培训和技术指导，负责实验室的日常管理工作
6、负责审核稳定性考察的考察方案，并对结果进行统计分析；趋势分析，负责审核留样品种的年度考察计划制定及执行
岗位要求：
1、5年以上药企QC管理经验（3年无菌药品QC管理经验），精通实验室管理各项事宜；
2、熟悉GMP及相关法律法规；
3、熟悉国内外制药行业QC领域的法规、指南。
4、熟悉实验室5S管理及QC工作流程及规范；
5、有很好的组织协调能力及沟通能力；
6、能及时发现并解决QC工作中的问题并制定措施预防问题的发生。 7、制药相关专业