1、按计划完成产品的国内外注册、延续、变更、备案以及生产登记变更等工作；
2、对所负责项目进行全流程跟踪，完成产品检测、临床及注册申报资料的编写，在计划时间内完成产品上市工作；
3、协助并配合体系、研发等相关部门要求开展的各项工作；
4、保持与检验机构、动物实验机构、临床试验机构、药监局等相关人员的良好沟通与联系；
6、跟踪了解项目申报政策，按照工作计划完成项目申报材料编写、申报及后续立项验收等工作；
7、负责收集、管理各类项目的申报、批复文件等相关数据，完成各类对外科技统计报表的填写、上传或汇总等工作。