工作内容：
1..负责供应商管理、年度审阅等；参与变更、偏差、投诉、风险评估等GMP要求的相关工作；
2.负责文件记录的管理；
3.参与自检、内部GMP相关的培训工作；
4、参与客户支持工作，配合注册等工作
5.完成上级领导交代的其他事项。
要求：
1.大专及以上学历，药学等相关专业；
2.熟悉GMP条款及质量体系管理；
3.有一定的沟通及表达能力，有团队合作精神；
4.有组织、协调、计划能力，有一定的抗压能力，能适应加班；
5.至少2年及以上药厂体系QA工作经验；
6.身体健康。