一、岗位职责：
1.负责指导督促分子公司完成“六大模块”的工作；
2.负责协助指导分子公司进行质量管理工作的进行，定期开展自查、分析；
3.收集填报质量年度、季度、月度数据报表，按期分析上报集团质量管理部；
4.定期组织召开分子公司质量会议，传达集团工作要求、分享交流工作技巧；
5.严格按照医疗器械经营质量管理规范开展质量管理工作，完善公司各项管理制度、SOP程序、及岗位职责；
6.协助分子公司质量管理工作并进行质量一体化等项目；

二、任职要求：
1.大专及以上学历，医学、药学、医学检验等相关专业优先，工作经验5年及以上；
2.熟悉医疗器械养护知识、质量管理要求、岗位培训考试合规，有药品或者医疗器械产品管理经验优先；
3.有质量相关工作经验，熟悉《GSP现场检查指导原则》等相关医疗器械管理法规；
4.具有良好的人际交往能力，优秀的团队协作能力，细心、责任心强，具有良好的服务意识、团队协作精神和保密意识。

三、福利待遇：
上班时间：8:30-17:30，周末双休，享受国家规定的法定节假日；
公司将为你提供：
完善的福利待遇：五险一金、交通补贴、餐费补贴、通讯补贴、带薪年假、节日福利、年度体检；
完善的培训体系：试用期督导+公司培训+部门培训，帮你快速适应岗位；