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医学注册专员
5-6千
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2024/10/15发布
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高新西区新创路8号

公司信息
成都华宇制药有限公司

民营/150-500人

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职位描述
一、工作职责:
1、负责公司研发项目的具体申报资料撰写和注册工作;
2、负责公司已有生产批文品种再注册工作;
3、负责公司立项品种的专利信息查询和信息检索工作;
4、负责和部门内部各项目组再研项目的具体沟通,并将最新国家注册要求及时告知各项目组;
5、负责已申报品种的进度跟进并将进度及时告知部门经理;
6、负责查询最新的国际国内药品研发动态,并及时告知部门所有成员;
7、负责公司可能开展的食品、器械等非药品类产品的前期政策咨询。
二、任职要求
1、专 业:药学、中药学、生物工程及相关专业
2、学 历:本科及以上学历
3、资质及经验要求:一年及以上相关工作经验;熟悉药品管理法、药品注册法等法律法规和药品注册申请流程

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