1、 进行放射性新药或仿制药研发项目中前体、核素和制剂的质量研究、质量标准制定、稳定性考察等相关工作；

2、 进行分析方法的开发、验证，杂质研究，药物稳定性研究工作；并完成合乎规定的实验记录；

3、 协助经理进行数据汇总分析，方案及报告初稿的撰写；

4、 配合工艺部分及其他研发部门进行分析支持工作；

5、 仪器、设备等日常维护、保养；

任职要求：

1、 药物分析、分析化学、药学、核医学、生物医药等相关专业本科及以上学历；具备药物分析专业基础知识；

2、 具备一定的文献检索能力，能够根据相关参考资料进行分析方法的摸索；

3、 良好的职业素养及商业保密意识；

4、 具备较强的自学能力。