工作职责:
1、化学合成车间SOP方案报告等文件记录的审批；
2、生产现场监控，电子数据审核；
3、参与相关车间质量事件调查沟通评估及审核等；
4、第三方生产的审计及委托生产相关文件记录、质量事件的审核；
5、质量事务的沟通协调处理跟进等；
6、申报资料检查核对等。
任职资格:
1、大学本科及以上学历，药学或化学制药相关专业；
2、2年或以上原料药或化学制药生产、QA岗位工作经验；
3、工作认真负责、责任心强，具备良好协作能力和执行力；
4、良好的团队合作意识和执行力，理解并认同公司文化及理念，爱岗敬业，诚实正直。