1、现场管理：负责研究中心现场的临床试验助理性事务，有效控制研究中心现场秩序及试验质量2、研究项目沟通：同省区KOL沟通研究意向，反馈省区IIT研究的科学性和可行性，及时汇报方案设计沟通思路；3、研究项目支持：协助中心调研，递交立项伦理资料，，从方案讨论到项目结题发表，全程赋予临床研究支持；4、专家网络维护：向HCPs传达产品已有的临床研究成果，发挥科学影响力，支持区域KOL的搭建和维护；5、医学咨询上报：根据外部KOL的需求，持续了解和获取他们关于治疗方案的洞见和/或意见，定期内部分享。6、会议支持与培训：临床研究数据讨论会、案例研讨会等临床研究会议的会务工作及会议记录，对参与研究者的产品培训与操作SOP培训及记录。7、支持其他部门（创研、PV等）医学相关需求；8、完成上级交办的其他工作。任职资格1、统招本科及以上学历，临床医学相关专业；2、在医药行业工作1年以上，有同岗位经验优先；3、主动性、责任心强，细心；4、熟练掌握各类办公软件。
