QA专员（生物/制药/食品方向）招聘公告

【强调】英语阅读和英语邮件写作能力是基础要求，对口语没有硬性要求。工作中接触的文档处理工作都是英文。

工作地点
成都市青羊区人民公园地铁站旁。
工作时间安排
61 初期：主要负责QA文档相关工作，无需夜班。
61 后期：为配合海外团队以及客户要求，可能需承担部分夜间工作。
61 夜班时间（如需）：大约21:00 - 02:00/03:00，次日可适当调整上班时间或远程办公。
61 请确认能接受此安排。
岗位要求
1. 学历及专业背景：本科及以上学历，可接受应届毕业生。生物工程、生物制药、药品生产/质量管理、制药、药学、化学、化工等相关专业优先。
2. 语言能力：CET-6及以上，具备较强的英文阅读和书面写作能力，能够准确理解并编写英文文档。
3. 技术能力：
o 了解化学分析方法，如 HPLC、HPTLC、UPLC、UV-Vis、GC、ICP-MS 等，并理解相关分析原理。
o 具备 COA（检测报告）、Spec Sheet（规格书） 等英文技术文档的理解和处理能力。
o 熟悉全球质量体系（如 GMP、ISO 22000、FSSC、USP/NF 等），有相关文档管理经验者优先。
o 具备 植物提取物、氨基酸、维生素、矿物质等保健品/食品原料 相关检测或质量管理经验者优先。
4. 职业素养：
o 具备严谨细致的工作态度和较强的执行能力。
o 具备良好的客户服务意识，能够快速、准确地响应客户需求。
o 具备良好的团队协作精神和职业道德，能够在无人监督的情况下独立完成工作任务。
岗位职责
1. 负责产品QA文档的归纳、编制、修订及更新。
2. 独立完成QA文档处理，并优化、修改相关SOP流程。
3. 确保文档符合公司SOP及客户要求。
4. 快速、准确地响应客户需求，确保高效沟通。
薪资待遇
【待填写】
福利待遇
61 具有竞争力的薪资及年终考核奖金。
61 提供正规社保，法定节假日休假不少于国家规定。
61 简单高效的工作环境，专注于业务目标，无复杂职场关系。
如符合条件并有意加入，请投递简历。

我司为欧美知名公司大中华区仅指定的业务合作方