岗位职责：
1、负责组织运营QA按照公司文件要求，建立并维护现场监控、放行管理、质量事件管理、CAPA管理、质量分析会管理、质量回顾管理体系；
2、负责跟进管理公司制定的各项年度质量目标和计划、质量KPI,定期进行监控和回顾；
负责所辖团队工作质量监督检查，并致力于质量和效率的持续改进。
任职条件：
1、药学相关专业本科以上学历，有生物制品、无菌药品生产质量管理经验者优先考虑；
2、有5年以上药品生产质量管理经验，条件优秀者可适当放宽至3年以上；
3、熟悉药品生产监控、现场质量管理基本要求，熟练运用常见统计分析工具；
4、具有较强的沟通协调、组织策划能力；
5、具有一定的英文阅读基础；
6、具有带领过5人以上团队，具有GMP检查的经验。