岗位职责：
1. 进行中国医疗器械产品注册、临床的咨询和协调工作；
2. 负责国内注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
3. 协助产品注册所需的送检；
4. 定期收集医疗器械注册相关的法规、指南、标准；
5. 本部门安排的其他事宜。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医药学、生物科学、材料学、机械工程学等专业；
2. 三年以上注册经验，有独立完成过二、三类医疗器械产品注册的优先；
3. 熟悉CFDA法规及相关注册流程；
4. 有责任心，工作态度严谨。