1.负责GMP文件体系的维护、保管，包括GMP文件的发放与收回、借阅复印登记、过期文件销毁、文件复审登记等；
2.负责各类文件电子稿、纸质稿的检查、整理、归档；
3.配合做好文件的审核工作及部分质量管理文件的起草、修订工作，对文件格式的审核；
4.对各部门的文件管理工作进行检查和监督；
5.负责建立受控文件台账、部门文件清单，负责日常文件管理的跟踪检查；
6.负责培训模块的台帐建立维护，培训工作的组织等。
任职要求:
1.药学或相关专业,大专以上学历；
2.有药厂工作经验优先；
3.熟悉office办公软件和相关的统计软件，能操作一般办公设备的使用（电话、传真机、打印机、复印机等）录音录像等；
4.具备基本的书写能力和沟通协调能力；
5.做事条理清晰，认真仔细、有责任心、能吃苦耐劳，积极配合部门及上级的工作安排，有保密意识。