职位信息：
1、参与临床试验中心的筛选、立项和伦理、研究协议签署、启动培训会等前期准备工作；
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和关闭临床试验。
3、协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。
4、协助项目经理完成进度管理、合同付款、总结报告盖章等工作。
5、协助QC/QA和申办方，进行项目质量管理；
6、公司交代的其他工作。
岗位要求：
1、生物医药相关专业 ，大专以上学历。有相关工作经验者优先；
2、有较强的抗压力及沟通能力 ，身心健康能胜任出差 ；
3、熟练使用计算机办公软件 。
4、有相关经验者优先