岗位职责：
1、带领并指导团队开展项目实施工作，管控项目开展进度，解决实施过程中的各类问题；
2、组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作，确保受托药品符合GMP要求以及注册标注的质量要求；
3、贯彻执行药品质量管理的法律、法规、规范企业药品生产质量管理工作；
4、供应商和相关生产设备管理；
5、全面监控生产和质量部门的人员管理及各项生产活动；
6、监督受委托工厂按照生产计划，安排生产作业；
7、监督、管理受托生产厂完成各种必要的验证工作；
8、不及格产品的监管和处理；
9、及时对生产异常做出反应，监督生产负责人发现问题及时追踪，并作出及时和合理的处理；
10、监控受委托生产厂生产现场的安全和卫生状况；
11、对产品研发、生产及质量负责；
12、汇报对象：总经理。


职位条件：
1、药学，医学，生物学等相关专业，本科或以上学历，5年以上制药企业工作经验；
2、熟悉MAH相关制度，有产品研发/注册经验；
3、熟悉同行业工厂的生产运作和管理，拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理方面的经验；
4、善于学习，具备优秀的沟通表达和领导能力、良好的组织协调能力！能快速分析问题和解决问题的能力；能适应出差；
5、服从公司安排的一切其他工作。


薪资待遇及个人成长计划：
1、薪资待遇：底薪 + 绩效奖金 + 餐补；
2、工作时间：09:00 -12:00，13:30 -17:30，7小时工作制；
3、节假休息：按国家节假日规定休假；
4、五险一金：入职即缴；
5、身心健康：不定期组织活动，注重身心健康；
6、午餐补助：15元/天；
7、个人成长计划：拥有广阔的个人发展空间。