1、维护公司的质量管理体系；
2、质量管理体系管理文件的登记、收发、废止和存档管理；
3、协助公司各部门建立、改进和优化各项业务流程和管理规范；
4、内部审核、管理评审、外审、注册体系核查等各类质量活动的策划、准备和组织实施，不符合项的跟踪关闭；
5、负责数据上报、不良事件系统维护及年度评价报告的整理；
6、其他质量管理活动的策划、准备和组织实施；
7、完成上级安排的其他事项

任职要求：
1、医疗器械行业质量、注册法规管理，三年以上相关工作经验优先；
2、熟悉医疗器械质量管理体系的要求和相关标准；
3、熟悉企业质量管理体系文件、记录。

2024年10月后公司会搬迁至增城新塘粤浦工业园。最近地铁站是新塘站，介意者慎投简历！