1 、负责完成GMP和MAH持有人中，质量体系的相关工作，做好相应的记录并存档；
2、负责公司委托生产中相关的生产或质量监督工作，确保受托方按相应工艺规程生产出符合注册标准，质量标准的产品，做好相关记录； 3、参与委托生产企业，委托检验企业和物料供应商的审核工作

需要出差

任职资格
1、学历要求：医药或相关专业大学本科以上或学历；
2、工作经验：有一年以上药品质量管理和生产管理经验；有液体口服制剂或固体制剂过程监控或生产操作的经验。
3、熟悉GMP及药事法规，了解MAH相关制度，有药品生产管理和质量管理