工作内容：
负责制药公司生产过程中的GMP执行，包括：
- 负责安排和监督生产计划、进度和现场操作；
- 负责GMP相关文件的撰写、修订和审核；
- 负责组织并监督生产过程中的审计工作；
- 协助完成生产批次的计划和生产，并对生产过程进行跟踪和记录；
- 负责与其他部门的沟通和协调，确保GMP的执行和生产目标的达成。

职位要求：
- 大专及以上学历，药物制剂、制药或相关行业背景；
- 至少3年GMP执行工作经验，有制药公司工作经验者优先；
- 熟悉GMP法规和指南，具备一定的质量管理知识；
- 良好的沟通能力和团队合作意识，具备良好的抗压能力；
- 熟练掌握生产计划的制定和跟踪技能。