岗位职责:1. 公司质量体系监督,改进与维护2. 外审(包括黄埔ISO13485&ISO9001, IATF16949及越南工厂IATF16949&ISO9001)及客户体系审核应对3. 产品认证4. 医疗器械注册工作要求:1. 熟悉ISO9001, 并熟悉至少一种ISO13485或IATF16949体系,有三年以上相关工作经验2. 熟悉I类及II类医疗器械的国内外注册优先;3. 良好的沟通表达能力和团队合作精神;4. 主动性强,能独立完成工作5. 能适合长期出差