工作职责：
1. 负责公司二类有源医疗器械产品的注册申报工作，包括编制注册文件、提交注册申请、跟踪注册进度等；
2. 负责与相关政府部门的沟通协调，确保产品注册工作的顺利进行；
3. 负责组织和协调内部各部门，完成注册所需的各项技术资料和文件；
4. 负责对注册法规、政策进行研究和解读，为公司提供合规建议；
5. 负责注册证书的维护和管理，确保产品合法上市销售；
6. 负责注册相关的培训和指导工作。

任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业优先；
2. 3年以上二类有源医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械注册流程和法规；
3. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能够承受一定的工作压力；
4. 具备较强的分析和解决问题的能力，能够独立完成注册申报工作；
5. 熟悉医疗器械行业动态，关注行业发展，具备一定的市场敏感度。