岗位职麦
1、收集、整理、编制医疗器械产品注册申请的相关文件；
2、协调各部门、第三方解决注册过程中产生的问题；
3、跟进检测/注册进度，补充所需资料；
4、负责产品注册申报资料及原始记录的整理和归档；
5、负责法规和标准的识别、搜集与解读，为其他部门提供法规支持；
6、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。
任职要求
1、医疗器械/医药/生物工程等方面专业、本科以上学历、3年以上有源
注册经验；
2、熟悉二、三类医疗器械相关产品申报流程和相关法律法规；
3、具有良好的沟通协作、技术文件写作和资料整理能力。