岗位职责:
1、负责完成国内外产品注册更新工作（包括美国、欧盟、加拿大、日本等国外注册）；
2、依据客户的要求，完成国内外注册资料的提供；
3、根据国际业务部的需求，完成CE认证产品的欧洲自由销售证明书的申报工作；
4、收集国内外与产品有关的法规要求及相关标准的识别与更新；
5、对公司产品涉及到的国内外相关法规及标准的培训与宣导。
任职要求:
1、本科学历，生物工程、医学、药学等医疗器械相关专业，英语水平良好；
2、3年以上医疗行业相关行业产品注册工作经验；
3、熟悉医疗器械注册的相关法律、法规及熟练掌握产品注册流程；
4、熟悉产品标准编写、注册资料编写知识；
5、工作作风细致、严谨、主动、条理性强。