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药品工艺工程师
9千-1.2万
人 · 本科 · 5年及以上工作经验 · 性别不限2025/02/24发布
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永和永安大道128号

公司信息
广东健翔药业有限公司

外资(非欧美)/50-150人

该公司所有职位
职位描述
岗位内容
1.能独立进行新投产中药产品(包括胶囊剂、片剂、口服液剂型提取及制剂)上市前小试、中试工艺技术研究,并实现大生产顺利转化。
2.负责上市后产品工艺变更研究与验证工作,包括拟定研究方案、开展工艺质量研究及拟定研究报告及法规要求的变更研究资料。
3.负责对本公司委托加工所有生产技术文件的起草和修订及执行。包括但不限于:工艺规程、工艺验证、清洁验证、共线风险评估、批生产记录、变更申请、变更风险评估、现场审计报告等。
4.负责委托加工驻厂跟产工艺技术管理,做好产品现场关键工艺控制点及质控点。
5.负责委托加工批记录的管理,车间工艺实施及人员培训。
6.负责产品跟产记录,出厂放行相关手续,生产总结,工艺技术资料管理。
岗位要求
1.专业学历:药学、制药工程等相关专业本科及以上学历。
2.资历经验:有5年以上中药制药企业工作经验,有中药提取、固体制剂(硬胶囊剂及片剂方向)及口服液相关工作经验。有过中药相关剂型实验研究和变更研究经验,并能拟定各种研究资料和产品落地工艺技术资料者优先。
3.专业技能:对GMP、变更指导原则及现行法律法规有一定的了解,熟悉生产工艺质量要求。
4.操作能力:电脑操作熟练,了解相关生产设备,动手能力强。
5.能根据生产需要长期驻厂跟产,并根据需要能加班(不能外出跟产及不能加班者不予考虑)。
6.其它:有过委托加工驻厂经验,并能独立完成驻厂加工,会开车,***优先。

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