工作职责：
1.参与mRNA车间生产工作，领导和协调车间内的生产团队，确保生产过程按照标准操作规程（SOP）进行。合理安排人员、设备和物料，提高生产效率，降低生产成本。
2.主导中试生产活动，密切关注生产进度，及时解决生产过程中出现的问题。确保生产任务按时完成，如有必要，调整生产计划以适应变化的情况。
3.制定和完善抗体中试车间的GMP管理体系，确保产品质量符合相关标准和法规要求。建立质量控制流程，包括原材料检验、生产过程监控和成品检验等环节。
4.提高车间人员的GMP意识和操作技能。确保员工熟悉GMP管理体系和 SOP，严格按照标准操作，防止质量事故的发生。
5.负责处理生产过程中出现的质量问题，组织相关人员进行调查和分析，制定纠正和预防措施。确保质量问题得到及时解决，避免问题的重复发生。
6.负责抗体中试车间的设备管理和维护工作。制定设备维护计划，确保设备的正常运行。组织设备的维修和保养工作，及时处理设备故障。
7.制定和完善抗体中试车间的安全管理制度，确保生产过程的安全。建立安全操作规程，加强对员工的安全教育和培训，提高员工的安全意识。
8. 领导抗体中试车间的团队，树立良好的团队精神和工作氛围。激励员工的工作积极性和创造力，提高团队的凝聚力和战斗力。
9. 与公司其他部门进行沟通和协调，确保抗体中试车间的生产工作顺利进行。与研发部门、质量控制部门、生产部门等保持密切联系，及时了解市场需求和技术发展动态，为生产决策提供依据。

岗位要求：
1.硕士或以上学历，分子生物学，生物制药、生物技术等生物医药相关专业背景，对mRNA工艺或生物药有一定的了解。
2.5年以上GMP车间生产经验，3年以上团队管理经验。
3.具备良好的领导能力、沟通协作能力、组织能力、抗压能力、责任心强。
4.具备有效的问题解决能力，能够制定切实可行的解决方案并迅速实施，不影响项目进度。