工作职责:
1. 负责QC部门的建设及人员管理工作，包括人员的招聘、培训发展及绩效管理等工作。
2. 负责QC实验室的管理体系的建立、改进及维护，确保体系符合GMP要求。
3. 负责QC实验室的日常管理工作，包括预算编制及执行，统筹仪器设备、软件、试剂、耗材、劳保用品等的日常管理，确保QC实验室运行正常。
4. 参与实验室改造、升级的工作，并负责组织编写实验室仪器的URS，确保设计符合GMP要求并进行验收确认。
5. 参与组织在研产品的分析技术转移工作，确保按时交付。
6. 负责上级交付的其他工作。

任职资格:
1. 药学、制药工程等相关专业，统招本科及以上学历。
2. 具有八年及以上生产型药企从事化学药品质量控制工作经验，有创新药品种NDA经验者优先考虑。
3. 熟悉中美药政法规及药典要求，有中美双报及现场检查经验者优先。
4. 具备良好沟通表达能力、团队影响力及跨部门协作能力，抗压能力强。
5. 具备良好的英文听说读写能力。