工作职责:
1.负责逐批验收购进、销后退回的药品和医疗器械，并将验收结果录入GSP系统；负责编写不合格报告、风险评估报告。
2.负责翻译国外出厂检验报告书；负责复核、录入检验报告书和进口药品通关单；
3.负责购进、销后退回药品追溯码与实物核对；上传或下载追溯码关联关系与出库文件；负责随货温测仪的收集及数据导出工作；
4.负责各级产品包装文字内容、商标、尺寸和重量的测量、复核、统计及实物图片拍摄，整理工作；负责及时更新品种一览表等数据、文件；负责核对产品质量档案，保证与实物一致。
5.参与校准、验证工作；参与参与仓库盘点工作；参与不合格药品的处理、销毁；
6.抽查随货同行单返单；参与监督指导仓储人员工作；协助开展对公司员工质量管理方面的教育培训；协助整理质量档案。
7.完成领导交办的其它工作。
任职资格:
1、全日制本科，熟悉法规要求，具有相关的产品专业知识；
2、能够正确及时完成验收工作；
3、能够积极处理验收发现的问题；
4、具有良好的团队意识。
5.了解药品、医疗器械等产品的专业知识；了解GSP、药品管理法、药品流通管理办法等药品管理相关法规要求。