1、生物、医药、医学、护理相关大专以上学历，有相关工作经验者优先；
2、有完整临床项目CRA经验，熟悉临床试验质量管理规范，熟悉国内体外诊断试剂注册相关法规优先；
3、对接目前临床试验项目的开展，与开展试验的机构、伦理、研究者保持积极沟通，推进临床试验的结题；
4、能协助完成项目立项、合同管理、启动、质控、结题等事项
5、良好的抗压能力，良好的人际关系沟通与表达能力，高度执行力，适应出差；
6、有分子诊断项目注册经验者优先；
7、特别优异者，***。