1. 参与MDR产品注册工作；
2. 编写MDR相关程序文件；
3. 与技术沟通一起编写MDR法规下的技术文件；
4. 主导部分海外地区国家产品的注册；
5. 参与维护公司内质量体系的维护；
6. 参与第三方审核的接待和陪同审核；
7. 收集相关法规和标准；
8. 参与公司质量体系维护的工作（如：内审、GMP检查等）；
9. 完成上级交代工作。
工作地点：绍兴