1.负责公司SOP编写与修订；
2.负责公司质量管理体系建设和完善；
3.基于行业法规和公司SOP，负责对公司的运行进行检查。
4..负责公司专业知识材料的更新；
5..完成领导交待的其他的工作。
岗位要求
1.大学本科以上学历，药学、生物、化学相关专业；
2.具有两年以上药企QA经验，有GLP经验者优先；
3.熟悉药品研发行业相关法律法规；
4.熟悉SOP文件撰写、修订，具有独立撰写或审核SOP的经验；
5.有较强沟通和表达能力；
6.责任心强，工作勤奋、细致，肯钻研。