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GLP质量专员
6-8.5千
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2024/10/28发布
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天和高科技园区

公司信息
杭州勃锐思莫生物医药科技有限责任公司

民营/少于50人

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职位描述
1.负责公司SOP编写与修订;
2.负责公司质量管理体系建设和完善;
3.基于行业法规和公司SOP,负责对公司的运行进行检查。
4..负责公司专业知识材料的更新;
5..完成领导交待的其他的工作。
岗位要求
1.大学本科以上学历,药学、生物、化学相关专业;
2.具有两年以上药企QA经验,有GLP经验者优先;
3.熟悉药品研发行业相关法律法规;
4.熟悉SOP文件撰写、修订,具有独立撰写或审核SOP的经验;
5.有较强沟通和表达能力;
6.责任心强,工作勤奋、细致,肯钻研。

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