岗位要求:①ISO13485相关内审经验,②医疗器械注册相关经验,③如有RoHS担当经验择优或制造行业品质管理经验3年以上。工作内容:①协助管代管理ISO13485体系;②每年内外审以及管理评审对应;③医疗器械注册以及变更注册对应;④其他品质管理相关对应。