任职资格

1.性别及年龄：性别不限，年龄25周岁以上；
2.学历及专业：大专及以上学历，机械制造及其相关专业优先；
3.工作经验/本岗位经验：从事相关行业2年以上；
4.知识/技能：ISO 9001或ISO 13485或/和医疗器械生产质量管理规范、机械制图、数据分析，熟悉二维、三维画图软件；
5.其他：工作计划、协调和沟通能力。

1.不合格评审（内部量产品）
2.NCR的确认、调查、改善
3.量产产品的NC、变更引发的围堵
4.现场异常及临时变更的处理
5.量产产品的检验方法的更新优化，功能检具的优化设计
6.特殊过程的方案报告的评审
7.通用物料及进料的量产物料检验文件编制
8.现场质量意识的提升与培训
9.标准化工作的数据收集及建议
其他信息