工作内容：
1、落实公司及部门各项质量管理相关的制度
2、负责部门各项质量活动（偏差调查、变更控制、供应商管理、培训、CAPA等）的管理
3、负责部门文件记录、现场合规性、质量考核的管理和提升工作
4、负责各项质量审计的迎检准备、审计陪同、缺陷整改等工作
5、牵头对接质量管理部门，负责与其他部门（QC、仓储、工程等）GMP相关工作的沟通协调；
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药事管理、制药工程、生物制药等相关
2、五年以上车间GMP管理或QA工作经验
3、具备较高的药事法规理论与实践知识、生物制药相关知识
4、具备较高的分析解决问题的能力
5、具备较高的管理与沟通能力