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公司信息
恒敬合创生物医药(浙江)有限公司

外资(非欧美)/少于50人

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职位描述
岗位职责:
1.配合完成供应商资料整理以及现场审计;
2.配合质量体系建立,文件审核;
3.参与QC现场监督检查,包括电子数据审核;
4.参与内部审计,跟踪CAPA完成;
5.参与产品质量回顾;
6.领导安排的其他工作;
任职要求:
1.GMP工厂QA经验;
2.良好的沟通能力和应急处理能力;
3.执行力强;
4.具备良好等待GMP专业知识。

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